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Título
Enfermedades Cardiacas Adquiridas	Los pacientes con cardiopatías estructurales adquiridas –insuficiencia y estenosis valvular- y/ó trastornos del ritmo –fundamentalmente la fibrilación auricular- presentan un mayor riesgo de ictus. La prevención primaria y secundaria de la enfermedad cerebrovascular se presenta en el capítulo correspondiente. Tumores cardiacos	Leer más
Otras cefaleas y síndromes secundarios	Cefalea por estímulo frío La dividimos en dos grupos diferenciados. La cefalea por estímulo frío cuando el estímulo es externo y cuando es por ingesta de productos frios. Cefalea atribuida a la aplicación de un estímulo frío extrínseco Criterios diagnósticos: A. Cefalea difusa y/o no pulsátil, que cumple los criterios C-D B. Presencia de un estímulo frío externo a la cabeza C. La cefalea se produce durante el estímulo frío D. La cefalea desaparece al quitar el estímulo frío	Leer más
Cefalea o dolor facial atribuido a procesos vecinos	Introducción	Leer más
Beneficio de la terapia puente en ictus isquémico agudo.	Las terapias puente emplean de forma secuencial el tratamiento fibrinolítico intravenoso, seguido de procedimientos de intervencionismo neurovascular. Son aplicadas en aquellos pacientes en los que no se consigue la recanalización arterial, ni se produce una mejoría clínica durante la infusión del rtPA intravenoso.	Leer más
Cefalea atribuida a la ingesta o supresión de substancias	Cefalea provocada por el uso o exposición aguda a una sustancia La exposición a múltiples sustancias o a la combinación de las mismas puede producir una cefalea aguda. Entre las más conocidas está el alcohol y el disulfiran, el monóxido de carbono o el óxido nítrico. También se ha descrito asociada a algunos aditivos de los alimentos como el glutamato (Pérez Martínez 2006).	Leer más
Cefalea postraumática	En este apartado se incluyen una serie de síndromes que cursan con cefalea tras traumatismos o intervenciones quirúrgicas.	Leer más
Epilepsia frontal nocturna con herencia autosómica dominante	La epilepsia frontal nocturna con herencia autosómica dominante fue el primer síndrome epiléptico focal en el que se describió la mutación de un gen (Scheffer et al., 1994).	Leer más
Epilepsia mioclónica grave de la infancia. Síndrome de Dravet	La epilepsia mioclónica grave de la infancia descrita por Dravet en 1978 (Dravet 1978) es una enfermedad rara con una incidencia aproximada de 1:40.000 (Hurst 1990).	Leer más
Epilepsia familiar del lóbulo temporal	La Epilepsia del Lóbulo Temporal (ELT) es causada habitualmente por distintos tipos de lesiones estructurales como tumores, malformaciones del desarrollo cortical, esclerosis del hipocampo, etc. Aunque tradicionalmente se ha considerado como una condición adquirida, se han identificado también casos de Epilepsia del Lóbulo Temporal de origen genético. La Epilepsia Familiar del Lóbulo Temporal se ha incluido en la nueva propuesta de clasificación de síndromes epilépticos de la ILAE (Engel, 2001).	Leer más
Pronóstico del estatus epiléptico	Son varios los factores que influyen en el resultado final del EE. Fundamentalmente la edad y la etiología son los que establecen el pronóstico a corto plazo, además de otros factores como la duración del estatus, patologías asociadas o necesidad de ventilación mecánica para controlarlo (Koubeissi, 2007). Los estatus de causa sintomática, sobre todo anoxia, vascular e infecciosa habitualmente presentan peor pronóstico que los relacionados con abandono de medicación antiepiléptica o deprivación alcohólica (Towne, 1994).	Leer más