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Título
Conceptos básicos anatómicos y fisiológicos de la audición

 ANATOMÍA DEL OÍDO
    El oído se compone de de tres partes:
• oído externo
• oído medio
• oído interno
    Las dos primeras partes son las encargadas de recoger las ondas sonoras para conducirlas al oído interno y excitar una vez aquí a los receptores de origen del nervio auditivo.

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Vascularización del oído interno

    La vascularización de la cápsula ótica depende del sistema carotídeo (www.otorrinoweb.com):

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Alucinosis auditivas y alucinaciones auditivas

    Las alucinosis son percepciones auditivas en las que el sujeto carece de un juicio de realidad positivo, y por consiguiente son criticadas adecuadamente en el momento de producirse. Pueden existir asimismo otros tipos de alucinosis como las visuales, olfatorias o las táctiles.

    Pueden producirse en el contexto de enfermedades diversas como las intoxicaciones agudas, consumo o deprivación de fármacos o sustancias de abuso, esquizofrenia, etc. Es muy característica la alucinosis alcohólica.

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Otras cefaleas primarias
INTRODUCCIÓN
Este capítulo incluye un grupo de cefaleas clínicamente heterogéneas, cuya fisiopatología no es completamente conocida.
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Historia de la Enfermedad de Parkinson

 

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Anatomía patológica de la Enfermedad de Parkinson

Introducción

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Tics

DEFINICIÓN

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Temblor cinético

El temblor cinético es el que se produce durante el movimiento voluntario dirigido a una finalidad, ya sea durante el inicio , el transcurso o la finalización del mismo. No aparece en reposo ni la mantener una postura. Entre los temblores cinéticos se encuentran el temblor cerebeloso y el de Holmes.Temblor cerebeloso 

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Clínica de la Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington se caracteriza por la presencia de alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas de curso progresivo en sujetos con antecedentes familiares compatibles con una transmisión autosómica dominante. La variabilidad de la edad de inicio viene determinada en 60% por el número de tripletes CAG, mientras que el resto es atribuible a otros factores genéticos y ambientales (Wexler 2004).

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Tratamiento de la Enfermedad de Huntington

A pesar de la numerosa literatura existente a cerca del tratamiento de la enfermedad de Huntington (EH) existe poca evidencia científica para ofrecer recomendaciones basadas en la evidencia para la mayor parte de los tratamientos que se usan en la práctica clínica habitual. Todo ello supone que el uso de tratamientos de forma empírica basándonos en el sentido común y la experiencia personal no sea infrecuente.

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