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Título
Fisiopatología de la corea

 

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Tratamiento de la distonía

La fisiopatología de la distonía no se conoce totalmente, lo que dificulta el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. Sin embargo la aparición de la toxina botulínica y el desarrollo de las técnicas quirúrgicas han supuesto grandes avances.

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Ataxias hereditarias autosómicas dominantes

ABORDAJE DEL PACIENTE CON ATAXIA

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Tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

 

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Polineuropatía asociada a diabetes

Definición: 

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Polineuropatía desmielinizante aguda idiopática (AIDP)

CONCEPTO

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Distrofias musculares recesivas

CALPAINOPATÍA
La calpainopatia o LGMD2A es una distrofia de cinturas que se inicia típicamente entre los 2 y los 40 años. El desarrollo motor suele ser normal y la debilidad suele iniciarse a nivel de la cintura pelviana. En el examen suele existir una debilidad de predominio escapulohumeral.
Puede recordar a la distrofia facioescapulohumeral pero no existe afectación facial.

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Distrofia miotónica de Steinert

CONCEPTO
La distrofia miotónica es una enfermedad autosómica dominante cuya gravedad oscila entre formas leves (incluso cataratas aisladas) a las formas graves congénitas que pueden ser fatales. Se debe a una expansión de tripletes CTG en el cromosoma 19. Es la miopatía hereditaria más frecuente de inicio en la edad adulta.
 

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Alcohol y sistema nervioso

 

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Déficit de vitamina B1

 

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