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Título | ||
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Neuropatía con Paraproteinemia |
INTRODUCCIÓN |
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Pandisautonomía Aguda Paraneoplásica |
La neuropatía es la forma de presentación neurológica más común de los síndromes paraneoplásicos asociados a anticuerpos anti-Hu. De todas las neuropatías, la de tipo autonómico es la tercera más frecuente; por delante de ella están la neuropatía sensitiva y la sensitivo-motora (Amer Al-Shekhlee et al, 2003). La neuropatía autonómica paraneoplásica suele presentarse en el contexto de otros síndromes paraneoplásicos, como la neuronopatía sensorial subaguda o la encefalomielitis paraneoplásica (DeAngelis et al; 2009. Bruno Giometto et al, 2010). |
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Miopatía Aguda Necrotizante |
La miopatía aguda necrotizante es una entidad extremadamente rara. Se caracteriza por un cuadro de inicio agudo de debilidad simétrica de predominio proximal rápidamente progresiva, acompañada de mialgias, llegando a afectar a la musculatura respiratoria y faríngea. |
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Atrofia Espinal |
La atrofia muscular espinal representa un grupo de enfermedades generalmente autosómica recesiva, que se caracterizan por la degeneración de las células del asta anterior y el núcleo bulbar. Es la segunda enfermedad autosómica recesiva más frecuente de la infancia. Hay 4 formas clínicamente distintas: |
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Sarcoidosis |
Introducción |
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Tomografía computarizada (TC) de tumores primarios del Sistema Nervioso |
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA TC Cuando existe una sospecha elevada de tumor en el sistema nervioso, la técnica de neuroimagen de elección es la resonancia magnética (RM). En la TC algunas lesiones estructurales pueden pasar desapercibidas, fundamentalmente en la fosa posterior y en el caso de tumores de bajo grado (De Angelis et al.; 2001), y posee peor resolución anatómica. Además puede subestimar el tamaño de tumores y número de lesiones, especialmente de las metástasis. |
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Complicaciones neurologicas de las hepatitis viricas |
Hepatitis virica con VHA |
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Encefalopatía hepática |
Incidencia: |
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Tumores Meníngeos: Lesiones Melanocíticas Primarias |
RESUMEN |
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Astrocitoma subependimario de células gigantes (grado I) |
El astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) se considera un glioma de grado I según la clasificacion de la OMS 2007 (Louis et al; 2007). Se trata de un tumor generalmente cirscunscrito y con frecuencia asociado a esclerosis tuberosa. Se origina habitualmente de la pared de los ventrículos laterales, cerca del agujero de Monro, pudiendo causar sintomatología secundaria a obstrucción del flujo de LCR. Virtualmente nunca aparece en otra localización. |
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